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経口プロテアソーム阻害剤「ニンラーロ®」の多発性骨髄腫患者.

多発性骨髄腫へのイキサゾミブでPFS改善 2019年1月16日 ソース:Lancet カテゴリ: 血液疾患 ・癌 ・投薬に関わる問題 Tweet 標準治療の導入療法+高. 武田薬品は8日、移植歴のない初発の多発性骨髄腫患者を対象としたニンラーロのファーストライン維持療法に関するP3試験(TOURMALINE-MM4試験)において、無増悪生存期間(PFS)を指標とする主要評価項目を達成したと発表した。. 本試験では、大量化学療法および自家造血幹細胞移植に奏効した成人の多発性骨髄腫患者さんを対象に、無増悪生存期間(PFS)に対するニンラーロの維持療法の有効性をプラセボと比較検討しました。. 多発性骨髄腫、ixazomib追加の3剤併用療法でPFS延長/NEJM〔ケアネット〕 再発・難治性多発性骨髄腫へのixazomib併用投与でレナリドミド+デキサメタゾンよりもPFSが有意に延長【ASH2015】〔日経. 1 多発性骨髄腫 (multiple myeloma:MM) 総論 多発性骨髄腫(multiple myeloma:MM)は,形質細胞の単クローン性(腫瘍性)増殖と,その産物である単クローン性免疫グロブリン(M蛋白)の血清・尿中増加により特徴づけ 1).

多発性骨髄腫の第III相試験において、ボルテゾミブ+デキサメタゾン、レナリドミド+デキサメタゾン、ボルテゾミブ+メルファラン+プレドニゾンに、それぞれダラツムマブを併用すると、病勢進行または死亡のリスクが、少なくとも50%低減し. 多発性骨髄腫に対する 造血幹細胞移植 要 旨 中世古 知昭 多発性骨髄腫(multiple myeloma:MM)の治療成績は新規薬剤の登場 により劇的に向上したが,65歳以下の重篤な臓器障害のない症候性骨髄. 多発性骨髄腫に対する新規治療薬 要 旨 柴山 浩彦 最近の10年間で,多発性骨髄腫(multiple myeloma:MM)に対する 治療薬が続々開発され,初発症例のみならず,再発症例の治療成績の向上 がみられるようになった.骨髄腫の.

- 1 - 日本骨髄腫患者の会ライブラリー 多発性骨髄腫の治療効果判定国際統一基準 International uniform response criteria for multiple myeloma Leukemia 2006 20, 1467–1473 BGM Durie1, J-L Harousseau2, JS Miguel3, J Blade´4, B Barlogie5, K Anderson6, M Gertz7, M Dimopoulos8, J Westin9, P. 多発性骨髄腫の分子病態 花村 一朗1,飯田 真介2,谷脇 雅史3 多発性骨髄腫(multiple myeloma; MM)は,形質細胞性の腫瘍で,複数のがん遺伝子の活性化やがん抑制遺伝子 の不活化により発症・進展する。MM分子病態とし.

ダラザレックス®(ダラツムマブ)の移植非適応で未治療の多発性骨髄腫患者において全生存期間(OS)に対する効果及び無増悪生存期間(PFS)を持続的に改善. 造血細胞移植ガイドライン 多発性骨髄腫 5 Ⅲ.病型分類 IMWGによる新しい診断基準では、骨髄腫およびその関連疾患は8つの病型に分類される1)。各病型 の分類は、骨髄形質細胞の増加とM蛋白の存在および臓器障害(高カルシウム血. 米国のブリストル・マイヤーズ スクイブ社とアッヴィは11月30日、「Empliciti」(一般名:エロツズマブ)を多発性骨髄腫治療薬について、1種類から3種類の前治療歴を有する患者に対するレブラミド(一般名:レナリドミド)およびデキサメタゾン(Rd)との併用療法(ERd)として、米国食品医薬.

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